Progetto DRIP: MALATTIE RARE DEL METABOLISMO OSSEO: IPOFOSFATASIA (HPP)

Responsabile Scientifico: Dott. GIuseppe Di Mauro 

RAZIONALE
Il Progetto DRIP ha l’obiettivo di coinvolgere e sensibilizzare la Pediatria di famiglia alle Malattie Rare del Metabolismo Osseo. In tal senso, i  partecipanti al progetto svolgeranno un caso clinico e proveranno ad ipotizzare la diagnosi corretta considerando alcune malattie rare, come le seguenti: Ipofosfatasia (HPP), Ipofosfatemia (XLH) e Osteogenesi imperfetta (OI). Per questi quadri clinici rari (HPP, XLH, OI), oltre al pediatra, vi sono altre figure specialistiche che possono supportare e confermare i sospetti diagnostici. Per questo motivo, il progetto DRIP, si pone l’ulteriore obiettivo di far emergere la complessità di questi quadri che consistono, ad esempio, in segni e sintomi a carico del sistema osteoarticolare, di alterazioni muscolo-scheletriche e dentali o della crescita ridotta; per questo è necessario un approccio non settoriale, bensì globale e multidisciplinare fin dalla diagnosi della malattia. Infatti, in considerazione della natura multisistemica, le più recenti linee guida raccomandano il supporto da parte di un team di specialisti ed esperti di varie discipline mediche al fine di ottimizzarne il percorso  terapeutico-assistenziale e ridurre il grave impatto che la patologia esercita sui pazienti affetti da queste rare patologie. Questo progetto formativo consente al Pediatra di famiglia, di interagire con gli specialisti di riferimento e di percorrere il processo clinico-diagnostico corretto da adottare. Lo svolgimento dei casi clinici simulati, consente ai Pediatri di famiglia, di valutare, richiedere ed analizzare attività diagnostiche di tipo laboratoriale o strumentale. I partecipanti saranno divisi in gruppi, ciascuno dei quali affronterà un percorso che sarà poi discusso in plenaria con il supporto dello Specialista. Per ulteriori informazioni è possibile consultare il sito del Progetto DRIP https://progettodrip.it/ dove, oltre a spiegare il razionale del progetto, è presente una specifica sezione, destinata ai soli medici, con articoli scientifici su specifiche patologie, tabelle parametriche di biomarcatori e algoritmi diagnostici sotto forma di pillole, le principali FAQ riguardanti Ipofosfatasia (HPP), Ipofosfatemia (XLH) e Osteogenesi imperfetta (OI) e ulteriori casi clinici enigmatici da risolvere. Per tutti i partecipanti, inoltre, è prevista la consegna di un Poster scientifico (50x70 a colori), realizzato appositamente per DRIP e creato con le più recenti evidenze della letteratura e le innumerevoli esperienze cliniche degli Specialisti coinvolti nella sua ideazione.

Date:
Milano, 8 maggio 2024 c/o INNSIDE MILANO TORRE GALFA

Napoli, 22 maggio 2024 c/o RAMADA NAPLES

Eventi accreditati ECM separatamente
 

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Segreteria Organizzativa:
NUME PLUS srl
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